产品与方案
2017.08.26
独立医学实验室LRP信息系统平台

一、睿诺-独立医学实验室LRP信息系统平台简介

睿诺LRP(LIMS+ROMS,检验业务管理系统+企业资源运营管理系统)信息系统平台是站在独立医学实验室整体应用需求大框架下,按统一规划、总体设计的指导思想建设的以LIMS检验基础业务管理为核心,以样本全流程管理为驱动,以全方位的资源运营管理为目标,以标本精准账务管理为抓手,以外部客户沟通管理平台为桥梁的理念而设计开发的一套适用于第三方医学检验实验室(区域医学检验中心)的综合性信息系统集成应用平台。

睿诺LRP信息系统平台是以临床医学实验室的管理流程和业务功能需求为导向、以ISO15189、CAP、临检中心质量体系、PQCC为标准而开发的一套第三方独立医学实验室专用的信息化管理平台。考虑到不同专业及不同实验室的管理差异,系统提供可自定义实验流程的功能,满足实验室对样本实验全流程的管理,而不仅仅只是一套报告系统。

系统平台主要包括样本以样本登记为核心的前处理模块、客服管理模块、岗位间交接管理及信息通知模块、常规检测管理模块、分子检测管理模块(PCR、NGS、IHC、FISH等)、报告管理模块(报告模板管理、报告多级审核、报告网络发布、报告集中查询打印、互联网查询打印及下载)、样本检测全流程全周期管控、样本流转TAT管理、室内质控管理模块、质量指标统计、可视化样本库管理模块、医学统计分析模块、委外检测样本管理模块、样本对账管理系统、试剂耗材管理系统、销售管理系统、质量文件管理系统等。睿诺LRP信息系统平台是国内针对第三方医学检验实验室(区域医学检验中心)规划最完整、应用最全面、功能最完善的一个信息系统平台,也是目前国内第一家提出“LRP信息系统平台”概念并已产品化的系统平台。

我们的特色和优势:

Ø  核心团队有近二十年的医学检验实验室信息化建设经验,近百家独立医学实验室、分子诊断实验室LIMS系统平台项目成功案例。

Ø  八年专注于第三方医学实验室、分子诊断实验室LRP信息系统平台开发,是目前国内第一家提出LRP概念并按第三方医学实验室对样本管理流程、报告、质量、试剂耗材、样本账务管理、成本核算、客户关系(销售管理)、移动应用、信息交互对接等进行一体化管理的综合信息平台

Ø  LRP平台可对各类医学检测专业,包括常规、微生物、质谱、细胞遗传学、病理、分子等各实验专业,近3000个项目开展检测管理。

Ø  是国内少有的可涵盖PCR、NGS、Sanger、MassARRAY、IHC、FISH等多种分子检测方法的平台,是目前国内少有的可将病理与分子病理流程整合并实现全流程线上自动化 管理的平台。是国内少有的可自动汇总多分子检测平台数据并基于模板技术自动生成分子检测报告书的平台。

Ø  系统平台全面满足ISO15189、CAP、卫健委临床检中心质量指标管理体系、PQCC质量体系管理要求。

Ø  可自定义实验流程并能实现对样本检测全流程、全周期动态管控的软件。可实现样本流转的TAT管理、报告周期管理,实时管控、实时提醒,严控报告的迟发或漏发。

Ø  LRP系统平台包含丰富的实验室运营管理子系统,包括质量文件管理系统、试剂耗材管理系统、样本账务管理系统、销售管理系统(CRM)、物流管理系统等。可实现实验过程与试剂耗材管理的联动,记录检测中使用的试剂批号、供应商等信息,可实时提醒试剂效期及安全库存,可进行试剂及耗材的理论消耗、试剂及耗材的成本占比计算。

Ø  系统提供了丰富的互联网应用工具,包括WEB端、移动端、前置机客户端的信息化服务系统。用户可借助移动端实现预约登记、样本签收、查看检测状态、浏览检测报告、报告上传下载、随访管理、开展远程诊断、信息交互对接等服务。

二、独立医学检验实验室同医院检验科LIMS系统的主要差异

独立医学实验室循着政策的东风,正在如雨后春笋般的涌现,“检验所”和医院“检验科”只差一个字,但是样本的管理流程、LIMS软件的功能需求差异巨大,主要体现在以下几个方面:

Ø  样本的来源不同:独立医学实验室样本来源于区域内多家送检单位。

Ø  样本的管理流程不同,独立医学实验室因为样本的来源多样化,样本的管理流程和医检验科截然不同, 区域检验中心从现场收样—>物流运转—>样本中心前处理接收—>样本分拣—>样本移交—>各专业实验室检测—>报告审核—>报告打印、发布,体现了医学检验所的样本管理特色。

Ø  样本流转过程中的管理功能需求不同,这些管理需求贯穿在样本流转的全流程、全周期。

Ø  第三方医学实验室开展的检测专业类别范围更加广泛,除常规检验外,涉及各类特检项

目、病理项目,包括IHC、FISH、细胞遗传学、PCR分子检测、NGS分子检测、Massarray分子检测等。需要LIMS能管理所有的这些特检类别的实验流程管理,而不仅仅只是出具一份报告单。

Ø  基于ISO15189、CAP、临检中心质量指标、PQCC的质量管理体系要求不同:

样本追踪的索引ID、流程流转日志、样本流转的TAT管理、质量管理指标的统计方式等和检验科不同。

Ø  报告单的管理需求不同:各送检单位对报告单的抬头、LOGO、格式、纸张等也不尽相  

同;另外区域检验中心需要将报告单发布回传到送检单位、提供报告的网络查询打印等功能。

Ø  对实验室按企业化运营管理的重视程度不同,第三方医学实验室是按企业化运营的医疗机构,对企业运营管理的需求是刚性和迫切的,包括对送检样本账务的管理、试剂耗材供应链管理、成本管理、对客户的管理(送检单位)、物流管理等。

Ø  基于PC端、移动端的互联网应用需求不同,医学检验所和送检单位、送检医生、受检者、物流配送、销售人员等就申请单、检测状态、报告单、对账单信息等需要异地信息交互,包括申请的异地录入、样本异地电子签收、报告网络发布、WEB查询等。

综上所述,传统医院检验科使用的LIS或稍经改造的传统LIS都不适用于独立医学实验室的应用需求,第三方实验室需要按样本全流程和管理功能的要求设计检验业务、资源管理、网络交互应用于一体的满足实验室全方位管理需求的信息系统平台(LPR)。

三、睿诺以LIMS为主体的LRP信息系统平台产品组成简介

3.1、睿诺以LIMS为主体的LRP信息系统平台产品组成


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3.2、睿诺LRP信息系统平台产品架构图

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3.3、睿诺LRP信息系统平台产品功能明细

1)、LIMS主系统(含A01、A02、A03、A04、A05、A06、A07、A08)产品功能明细

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2)、样本账务信息管理系统(B01)产品功能明细

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3)、试剂耗材供应链管理系统(B02)产品功能明细

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4)、客户关系管理系统(B04)产品功能明细- CRM(销售管理系统)

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5)、质量部管理系统(B03)产品功能明细-DTMS

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6)、WEB-检验信息服务系统(C01)产品功能明细

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7)、移动检验信息服务系统(C03)产品功能明细

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8)、移动端用户服务系统(C04)产品功能明细

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9)、前置机客户端系统(C02)产品功能明细

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10)、连锁式实验室数据中心管理系统(D01)产品功能明细

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四、睿诺以LIMS为主体的LRP系统集成平台主要特色

4.1、按照独立医学实验室的管理流程和业务功能应用需求开发设计的软件系统

该系统是按照独立医学检验实验室对送检样本的流程管理和业务功能应用需求而开发设计的管理软件,可实现对不同单位送检的各类样本提供检测服务。考虑到不同专业及不同实验室的管理差异,系统提供可自定义实验流程的功能,满足实验室对样本实验全流程的管理,而不仅仅只是一套报告系统。

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4.2、是国内少有的在一个平台上同时支持常规、病理和分子检测的信息化平台软件

睿诺LRP平台可对各类医学检测专业(包括常规、微生物、质谱、细胞形态学、细胞遗传学、病理、分子等),近3000个项目开展检测管理服务。是国内少有的在一个平台上既支持常规检验、又支持病理和分子检测的信息化平台软件。

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(PCR分子检测)

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(FISH检测)

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(组织病理阅片)

4.3系统符合ISO15189CAPPQCC、临检中心质量指标体系管理要求

质量管理贯穿在实验全过程,系统满足ISO1589、CAP、PQCC、临床检验中心28个质量指标体系。系统包含完善的符合国家卫健委要求的室内质控管理模块、检验前中后质量指标统计模块、样本流转TAT管理功能,系统可全程记录样本流转日志、全程记录各类操作的日志信息、各类数据的修改日志、实验过程数据。样本可做到实时追踪、报告可溯源。

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(完善的室内质控管理模块)

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4.4、支持各类样本检测的全流程监控、TAT管理、报告周期管理

可自定义检测流程和各节点间的流转时间,按项目自定义报告周期,实现对标本的全检测周期、全实验流程管理的时效性、准确性、和精细化管理目标。通过流程、项目报告周期、样本TAT管理,可实现:

Ø  可控制样本按自定义流程有序流转,防止样本的丢失。

Ø  及时提醒各操作岗位当前的待处理任务、延时任务总数,杜绝或减少样本的漏检和延时。

Ø  实现按流程和任务驱动的模式开展工作,提高分子样本检测的自动化水平。

Ø  可按项目定义报告周期,可对每个样本流转的TAT进行时效性分析,及时发现流转异常环节,提升管理水平。

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4.5、支持岗位间事物交接及消息通知管理

可实现实验室不同检测岗位间的信息互动、交接事项记录、处理、统计与追溯管理,包括交接信息登记及提交、交接事项处理、交接统计、部门间消息通知功能。

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4.6、可视化标本库管理

可设置各类冰箱/液氮罐库位信息,包括冰箱代号、层代号、柜子或抽屉代号(若有),样本架信息,能可视化展现样本库的结构和物理位置。样本能可视化入库、可视化出库,可视化库位查询;可自动提示标本库中失效样本、快到期的样本,并用颜色区分;可自动计算剩余样本位;可管理中间实验产物的入出库。

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4.7、可自定义各类常规、病理、分子检测报告模板,基于模板自动生成报告单

Ø  可按送检单位对报告单的抬头、LOGO、格式、纸张等要求按送检单位的要求自定义报告模板。

Ø  可按仪器或申请项目自定义报告模板。可按条件设定某一专业、仪器、项目多种不同报告模板。

Ø  LIMS系统自带丰富、强大的模块库,涵盖常规检验、微生物、新筛产筛、细胞遗传学、病理、分子检测、各类特检等各类报告初始模板库,睿诺模板库各类模板多达上千种。

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(报告单模板设计器)

Ø  支持自定义WORD格式报告模板,满足分子报告书的复杂性要求

Ø  可基于WORD报告模板并支持拼接自动生成分子检测报告书

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4.8、客服部管理模块

提供咨询登记管理、报告申请单状态查询、报告单导出、回退单打印、延迟通知单打印、加减项管理、外送样本查询、报告周期查询、送检标本统计、复查样品记录、客户满意度调查、呼叫中心接口等功能。

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4.9、专业的外送样本管理模块

独立检验实验室之间的委托检验是一种常态,外送样本需要加强监管,睿诺系统提供从样本分拣、外送样本移交、检测状态查询、延迟管理、报告单信息对接、外送样本对账等全方位的管理。

4.10、丰富的互联网应用功能

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Ø  支持PC端WEB网页模式查询打印、下载报告单

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Ø  功能强大的统一云端数据交换平台

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4.11、支持多模式的样本登记、丰富的样本中心前处理管理功能

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4.12LIMS系统支持对各类分子技术平台的实验全流程自动化管理

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1)、“PCR-分子检测管理模块“实验全流程自动化管理

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(个体化用药检测)

2)、“NGS-分子检测管理模块“实验全流程自动化管理

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3)、IHC-分子检测平台实验全流程管理

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4)、FISH-分子检测平台实验全流程管理

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4.13LIMS平台包含专业的病理流程、诊断报告、病理质控、病理档案等管理

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4.14、功能完善的样本账务管理系统

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4.15、专业的实验室试剂耗材管理系统

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4.16、质量部文件、培训考试管理系统

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4.17客户关系管理系统(销售管理系统)

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4.18、管理人员用决策支持管理功能

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4.19、支持辅助智能诊断应用

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4.20、睿诺LRP信息系统平台支持各种国际国内行业标准

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五、睿诺LIMS信息系统平台产品组成及选购方式

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关于睿诺
上海睿诺信息技术有限公司是一家专业的独立医学检验实验室、区域医学检验中心、医院分子病理/分子诊断实验室信息化解决方案及LIMS系统平台的提供商。公司立足医学检验领域软件系统开发近二十年,有着非常丰富的医学检验LIMS软件平台建设经验,公司先后承担了多家独立医学检验所、大型区域医学检验中心、大型三甲医院分子诊断实验室的信息系统平台建设工作,并和一批国内外知名的检验仪器、IVD企业及第三方医学检验实验室建立了良好的合作关系。作为国内专一领域的行业领先者,公司始终秉承“产品至上、质量为本、服务为纲、创新为源、诚信务实”的经营理念,为客户创造价值、为健康事业做出贡献是我们的永恒追求。
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